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Serveur d'exploration sur la maladie de Parkinson - Corpus (Accueil)

Index « Auteurs » - entrée « Andrew B. Singleton »
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Andrew B. Knott < Andrew B. Singleton < Andrew B. Slifkin  Facettes :

List of bibliographic references

Number of relevant bibliographic references: 6.
Ident.Authors (with country if any)Title
000898 (2008) Coro Paisán-Ruíz ; Priti Nath ; Nicole Washecka ; J. Raphael Gibbs ; Andrew B. SingletonComprehensive analysis of LRRK2 in publicly available Parkinson's disease cases and neurologically normal controls
000927 (2008) Jordi Clarim N ; Javier Pagonabarraga ; Coro Paisán-Ruíz ; Antonia Campolongo ; Berta Pascual-Sedano ; José-Félix Martí-Mass ; Andrew B. Singleton ; Jaime KulisevskyTremor dominant parkinsonism: Clinical description and LRRK2 mutation screening
000F89 (2006) Kenya Nishioka ; Shin Hayashi ; Matthew J. Farrer ; Andrew B. Singleton ; Hiroyo Yoshino ; Hisamasa Imai ; Toshiaki Kitami ; Kenichi Sato ; Ryu Kuroda ; Hiroyuki Tomiyama ; Koichi Mizoguchi ; Miho Murata ; Tatsushi Toda ; Issei Imoto ; Johji Inazawa ; Yoshikuni Mizuno ; Nobutaka HattoriClinical heterogeneity of α‐synuclein gene duplication in Parkinson's disease
002365 (2009) Jose Bras ; Javier Simn-Snchez ; Monica Federoff ; Ana Morgadinho ; Cristina Januario ; Maria Ribeiro ; Luis Cunha ; Catarina Oliveira ; Andrew B. SingletonLack of replication of association between GIGYF2 variants and Parkinson disease
002836 (2005) Naheed L. Khan ; Shushant Jain ; John M. Lynch ; Nicola Pavese ; Patrick Abou-Sleiman ; Janice L. Holton ; Daniel G. Healy ; William P. Gilks ; Mary G. Sweeney ; Milan Ganguly ; Vaneesha Gibbons ; Sonia Gandhi ; Jenny Vaughan ; Louise H. Eunson ; Regina Katzenschlager ; Juliet Gayton ; Graham Lennox ; Tamas Revesz ; David Nicholl ; Kailash P. Bhatia ; Niall Quinn ; David Brooks ; Andrew J. Lees ; Mary B. Davis ; Paola Piccini ; Andrew B. Singleton ; Nicholas W. WoodMutations in the gene LRRK2 encoding dardarin (PARK8) cause familial Parkinson's disease: clinical, pathological, olfactory and functional imaging and genetic data
003170 (2006) Javier Sim N-Sánchez ; José-Félix Martí-Mass ; José Vicente Sánchez-Mut ; Coro Paisán-Ruiz ; Angel Martínez-Gil ; Javier Ruiz-Martínez ; Amets Sáenz ; Andrew B. Singleton ; Adolfo L Pez De Munain ; Jordi Pérez-TurParkinson's disease due to the R1441G mutation in Dardarin: A founder effect in the basques

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